page_banner

производ

1-(3-Хидроксиметилпиридин-2-ил)-4-метил-2-фенилпиперазин CAS 61337-89-1

Хемиски својства:

Молекуларна формула C17H21N3O
Моларна маса 283,37
Густина 1,161±0,06 g/cm3 (Предвидено)
Точка на топење 113-115°C
Болинг Точка 478,8±45,0 °C (Предвидено)
Точка на трепкање 243,341°C
Растворливост DMSO (малку), метанол (малку)
Притисок на пареа 0-0Pa на 20-25℃
Изглед Цврсти
Боја Бело до небело
pKa 13,59±0,10 (предвидено)
Состојба на чување Запечатен на суво, собна температура
Индекс на рефракција 1.602

Детали за производот

Ознаки на производи

Воведување на 1-(3-Хидроксиметилпиридин-2-ил)-4-метил-2-фенилпиперазин CAS 61337-89-1

Физички
Изглед: Во нормални услови, веројатно е цврсто кристално, но специфичната кристална морфологија, боја и други детали треба да се комбинираат со попрофесионално набљудување со микроскоп и податоци од литература за точно да се опишат. Изгледот на цврсто тело одредува како функционира при складирање, транспорт и пристап, на пример, кристалните цврсти материи се посоодветни за употреба со шпатула.
Растворливост: во вообичаените органски растворувачи, како што се етанол и метилен хлорид, може да покаже различни степени на растворливост. Податоците за растворливост во органски растворувачи се од големо значење за експериментите со органска синтеза користејќи ги како суровина или посредник, така што научниците можат да ги прегледаат соодветните системи за реакциони растворувачи за да се осигураат дека реакцијата се изведува подеднакво и ефикасно.

Метод на синтеза
Дериватите на пиридин и пиперазин најчесто се користат како почетни материјали, а класичните органски реакции како нуклеофилна супституција и кондензација се користат за изградба на молекуларни рамки. На пример, дериватите на пиридин со соодветна заштита на функционалната група најпрво се подложуваат на реакција на нуклеофилна супституција со активирани прекурсори на пиперазин во алкални услови за да формираат клучни посредници; Последователно, по чекорите на селективна дезаштита и хидроксиметилација, целниот производ може да се добие. Целиот процес на синтеза бара строга контрола на температурата на реакцијата, времето на реакција и односот на материјалот, а мало отстапување ќе добие нечистотии, што ќе влијае на чистотата и приносот на производот.

употреба
Фармацевтско истражување и развој: Неговата уникатна молекуларна структура интегрира активни групи како што се пиридин и пиперазин, покажувајќи ги карактеристиките да стане потенцијално оловно соединение за лекови. Овие групи можат конкретно да комуницираат со специфични целни протеини, како што се одредени невротрансмитер рецептори, во живите организми, обезбедувајќи нови структурни шаблони за развој на иновативни лекови за третман на невролошки заболувања и психијатриски заболувања. Истражувачите ќе ја модифицираат неговата структура и ќе ја тестираат неговата активност за континуирано да го истражуваат неговиот медицински потенцијал.
Органски градежни блокови: Во вкупната синтеза на сложени органски молекули, тој е висококвалитетен градежен блок. Хемичарите можат да ги користат нивните активни места за поврзување на различни функционални групи за да ги прошират молекуларните јаглеродни синџири и да конструираат системи со повеќе прстени, отворајќи идеи за синтеза и простор за работа за создавање на органски соединенија со нови структури и уникатни функции.

 


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја