2 2 2-Трифлуороетиламин (CAS# 753-90-2)
| Кодови за ризик | R11 - Многу запалив R34 – Предизвикува изгореници R52/53 – Штетен за водните организми, може да предизвика долгорочни негативни ефекти во водната средина. R22 – Штетно е доколку се проголта |
| Опис на безбедноста | S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош. S36/37/39 – Носете соодветна заштитна облека, ракавици и заштита за очи/лице. S45 – Во случај на несреќа или ако не се чувствувате добро, веднаш побарајте лекарски совет (покажете ја етикетата секогаш кога е можно.) S25 – Избегнувајте контакт со очи. S16 – Да се чува подалеку од извори на палење. S61 – Избегнувајте ослободување во околината. Погледнете ги специјалните упатства / безбедносните листови. |
| ИД на ОН | ОН 2733 3/PG 2 |
| WGK Германија | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| ФЛУКА БРЕНД F ШОДОВИ | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| HS код | 29211990 |
| Забелешка за опасност | Корозивен/токсичен/запалив |
| Класа на опасност | 3 |
| Група за пакување | II |
| Токсичност | LC50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Вовед
2,2,2-Трифлуороетиламин е органско соединение со хемиска формула C2H4F3N. Следното е вовед во неговата природа, употреба, метод на подготовка и безбедносни информации:
Квалитет:
1. Изглед: 2,2,2-Трифлуороетиламин е безбојна проѕирна течност.
2. Мирис: Има лут мирис.
3. Густина: 1,262 g/mLat 20°C (lit.).
4. Точка на вриење: 36-37°C (лит.)
5. Точка на топење: -78°C.
6. Растворливост: Речиси нерастворлив во вода, растворлив во органски растворувачи како што се алкохоли, етери и кетони.
Користете:
1. Примена во органска синтеза: 2,2,2-трифлуороетиламин може да се користи како аминациски реагенс во органската синтеза за воведување на амино групи.
3. Електронска индустрија: 2,2,2-трифлуороетиламин може да се користи како средство за чистење, растворувач и разладно средство во електронската индустрија.
Метод:
Постојат два вообичаени методи за подготовка на 2,2,2-трифлуороетиламин:
1. Со реакција на гасна флуоризација: етиламинот е изложен на флуор гас, а флуорирањето се врши при алкална катализа за да се добие 2,2,2-трифлуороетиламин.
2. Реакција на аминоација: 2,2,2-трифлуороетиламин се подготвува со реакција на амонијак со 1,1,1-трифлуороетан во присуство на катализатор.
Безбедносни информации:
1. 2,2,2-Трифлуороетиламин е иритирачки за кожата, очите и респираторниот тракт и треба да се измие со многу вода веднаш по контакт.
2. Долготрајната изложеност може да биде штетна за здравјето и треба да се избегнува продолжена изложеност.
3. Треба да се користи на добро проветрено место и подалеку од оган.
4. Треба да се складира правилно за да се избегне контакт со оксиданти и силни алкалии.
5. Носете заштитни очила, ракавици и заштитна маска за дишење.
