2-Амино-6-бромопиридин (CAS# 19798-81-3)
Ризик и безбедност
Кодови за ризик | R36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата. R20/21/22 – Штетен е при вдишување, во контакт со кожа и ако се проголта. |
Опис на безбедноста | S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош. S36 – Носете соодветна заштитна облека. S36/37/39 – Носете соодветна заштитна облека, ракавици и заштита за очи/лице. |
WGK Германија | 3 |
HS код | 29333999 |
Класа на опасност | ИРИТАНТНО |
2-Амино-6-бромопиридин (CAS# 19798-81-3) Информации
Преглед | Шестчлените хетероциклични соединенија кои содржат 2-амино супституирани азот имаат важна примена во хемиската индустрија, како што е 2-амино-6-бромопиридин е една од важните структури во синтетичките лекови и земјоделските хемиски молекули и е широко користен во синтезата од природни производи, лекови, луминисцентни материјали и разни фини хемикалии. |
Апликација | 2-амино супституираните хетероциклични соединенија што содржат азот имаат важна примена во хемиската индустрија, како што е 2-амино-6-бромопиридин е една од важните структури во синтетичките лекови и земјоделските хемиски молекули и е широко користен во синтезата од природни производи, лекови, луминисцентни материјали и разни фини хемикалии. |
Подготовка | Подготовка на 2-амино-6-бромопиридин: Додадете 2-флуоро-6-бромо-пиридин (1mmol), пентамидин хидрохлорид (2mmol), натриум терц-бутоксид (3mmol),HO (0,5mL) и диетилен гликол диметил етер (2,5 mL) во реакциона епрувета од 25 ml. Реакцијата беше спроведена на 150 ℃ 24 часа. По завршувањето на реакцијата, се лади на собна температура. Додадете 10 ml етил ацетат за да ја угасите реакцијата, додадете 6 ml заситена солена вода за миење, одделете ја органската фаза, потоа извлечете ја водната фаза со етил ацетат 3 пати (дозата на етил ацетат секој пат е 6 ml) и комбинирајте го органското фаза, додадете безводен натриум сулфат за да се исуши, отстранете го растворувачот вклучувајќи органски растворувач и неоргански растворувач со вакуумска дестилација, а потоа одделете го органскиот растворувач со колона хроматографија за да се добие целниот производ 2-амино-6-бромопиридин со принос од 93%. |
употреба | фармацевтски посредници. за ефикасна синтеза на 7-азафиндол во едно тенџере; за синтеза на лекови против ХИВ |
Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја