page_banner

производ

2-цијано-4-метилпиридин (CAS# 1620-76-4)

Хемиски својства:

Молекуларна формула C7H6N2
Моларна маса 118,14
Густина 1,08±0,1 g/cm3 (Предвидено)
Точка на топење 83-87 °C
Болинг Точка 145-148°C 38мм
Точка на трепкање 145-148°C/38mm
Растворливост во вода Малку растворлив во вода.
Притисок на пареа 0,0117 mmHg на 25°C
Изглед прашок до кристал
Боја Бело до сиво до кафено
BRN 110753
pKa 0,35±0,10 (предвидено)
Состојба на чување Инертна атмосфера, собна температура
Чувствителни Чувствителен на воздух
Индекс на рефракција 1.531
MDL MFCD00128868

Детали за производот

Ознаки на производи

Ризик и безбедност

Симболи за опасност Кси - иритирачки
Кодови за ризик R20/21/22 – Штетен е при вдишување, во контакт со кожа и ако се проголта.
R41 – Ризик од сериозно оштетување на очите
R37/38 – Иритирачки за респираторниот систем и кожата.
R22 – Штетно е доколку се проголта
R36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата.
Опис на безбедноста S22 – Не дишете прашина.
S36/37 – Носете соодветна заштитна облека и ракавици.
S39 – Носете заштита за очи/лице.
S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош.
S36 – Носете соодветна заштитна облека.
ИД на ОН 3276
WGK Германија 3
HS код 29333990
Класа на опасност 6.1
Група за пакување III

2-цијано-4-метилпиридин (CAS# 1620-76-4) Информации

Апликација 2-цијано-4-метилпиридин е органски посредник, кој може прво да се оксидира од 4-метилпиридин за да се подготви 4-метил-пиридин-N-оксид, а потоа да се замени со цијано група за да се добие. 4-метил-пиридин-N-оксид може да се користи за подготовка на 4-метил-2, 6-дикарбоксипиридин, 4-метил-2, 6-дикарбоксипиридин е многу корисен дериват на пиридин и многу важно средно соединение, кое е широко користено во областа на фармацијата.
подготовка 4-метил-пиридин-N-оксид (0,109 g, 1 mmol), триметилцијанозилан (0,119 g, 1,2 mmol), H-диетил фосфит (0,276 g, 2 mmol), јаглерод тетрахлорид (0,308 g, 2 mmol), триетиламин 2 g, 0.20. 2mmol) и ацетонитрил 10mL во а Колба со три усти од 50 ml, реагирајте на собна температура 6 часа. По завршувањето на реакцијата, растворувачот се отстранува под намален притисок и се одвојува со колона хроматографија (нафтен етер/етил ацетат, V/V = 4:1) за да се добие безбојно течно целно соединение со принос од 80%.

  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја