(2,6,6-Триметил-2-хидроксициклохексилиден)оцетна киселина лактон (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Триметил-2-хидроксициклохексилиден)оцетна киселина лактон(CAS # 17092-92-1)

1. Основни информации
Име: (2,6,6-Триметил-2-хидроксициклохексилиден) лактон на оцетна киселина.
CAS број:17092-92-1, што е единствениот идентификациски број на соединението во системот за регистрација на хемиската супстанција, што е погодно за прецизно барање и пребарување на податоци ширум светот.
Второ, структурни карактеристики
Неговата молекуларна структура содржи шестчлена циклохексилна група со хидроксилна група прикачена на позицијата 2, и триметил супституент на оваа позиција, што на молекулата и дава одредена стерична пречка и електронски својства. Во молекулата има и лактонска структура формирана од метиленска група и карбонилна група, која има одредена стабилност и има клучно влијание врз хемиската активност, растворливоста и другите физички и хемиски својства на соединението.
3. Физички својства
Изглед: Обично бел до светло жолт кристален прав или цврста, релативно стабилна состојба, лесен за складирање и ракување.
Растворливост: Има одредена растворливост во вообичаените органски растворувачи како што се етанол, етер, хлороформ итн., и може да формира еднообразен раствор за последователни хемиски реакции или аналитички тестови; Има слаба растворливост во вода и го следи принципот на „слична растворливост“, како одраз на неговата неполарна молекуларна природа.
Точка на топење: Има релативно фиксен опсег на точка на топење, што е еден од важните показатели за идентификација на чистотата, а чистотата на примерокот може прелиминарно да се процени со прецизно одредување на точката на топење, а специфичната вредност на точката на топење може да се консултира во стручна хемиска литература или бази на податоци.
Четврто, хемиски својства
Ја има типичната реактивност на лактонот за отворање и затворена јамка, а под каталитички услови на киселина и алкали, лактонскиот прстен може да се скрши и реагира со нуклеофилите и електрофилите за да генерира низа деривати, обезбедувајќи различни патеки за органска синтеза.
Како активна функционална група, хидроксилната група може да учествува во естерификација, етерификација и други реакции за понатамошна модификација на молекуларната структура и проширување на нејзиниот опсег на примена, како што е подготовката на естерски соединенија со посебна биолошка активност за истражување и развој на лекови.
5. Метод на синтеза
Вообичаен синтетички пат е да се користат деривати на циклохексанон со соодветни супституенти како почетен материјал и да се конструира целната молекуларна структура преку реакции во повеќе чекори. На пример, триметил групите се воведуваат преку реакција на алкилација, а потоа лактонските прстени и хидроксилните групи се конструираат со оксидација и циклизација, а условите за реакција како што се температурата, pH, времето на реакција итн. треба строго да се контролираат во текот на процесот за да се обезбеди висок принос и чистота.
Шесто, полето на примена
Мирисна индустрија: поради својата уникатна структура носи посебен мирис, може да се користи како состојка за вкус во парфеми, козметика, адитиви за мирис на храна итн., по разредување и мешање, за да се додаде уникатен вкус.
Фармацевтско поле: Како посредник во синтезата на лекови, неговите структурни фрагменти може да се внесат во молекули со фармаколошка активност за да ја модифицираат активноста, да ги подобрат фармакокинетските својства и да помогнат во истражувањето и развојот на нови лекови, кои се очекува да се користат за третман на различни болести.
Органска синтеза: Како клучен градежен блок, таа учествува во изградбата на вкупната синтеза на сложени природни производи и подготовката на нови органски функционални материјали, го промовира развојот на областа на органската хемија и обезбедува основа за создавање на нови супстанции.