page_banner

производ

3 4-Диметилбензофенон (CAS# 2571-39-3)

Хемиски својства:

Молекуларна формула C15H14O
Моларна маса 210,27
Густина 1,0232 (груба проценка)
Точка на топење 70-74 °C
Болинг Точка 309,8°C (груба проценка)
Точка на трепкање 113 °C
Притисок на пареа 3,43E-05mmHg на 25°C
Изглед Кристален прав
BRN 1948955
Состојба на чување Собна температура
Индекс на рефракција 1,5725 (проценка)
MDL MFCD00008525

Детали за производот

Ознаки на производи

Кодови за ризик 36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата.
Опис на безбедноста 24/25 – Избегнувајте контакт со кожа и очи.

 

Вовед

3,4-Диметилбензофенон, познат и како кетокарбонат или бензоин. Следното е опис на неговата природа, употреба, подготовка и безбедносни информации:

 

Природа:

-Изглед: 3,4-Диметилбензофенон е бела кристална цврста материја.

-Растворливост: Речиси е нерастворлив во вода, и има висока растворливост во органски растворувачи како што се етанол и диметилформамид.

-Точка на топење: Точката на топење на 3,4-диметилбензофенон е околу 132-134 степени Целзиусови.

-Хемиски својства: Тоа е електрофилен реагенс кој може да учествува во различни реакции како што се формирање на водородна врска, реакција на оксидација-редукција помеѓу кетонскиот јаглерод и метил.

 

Користете:

- 3,4-Диметил бензофенон главно се користи како реагенс за реакции на органска синтеза.

-Може да се користи како електрофилен реагенс за учество во реакции на електрофилна адиција, формирање на кетонски карбонат и други реакции.

-Може да се користи и како фотосензибилизатор за литографија, светлосно лекување и други полиња.

 

Начин на подготовка:

Еден метод за подготовка на -3,4-диметил бензофенон е реакцијата на синтеза на баронот. Чекорите на реакцијата се како што следува: Прво, стиренот се реагира со вишок бром под светлина или ултравиолетова светлина за да се формира β-бромостирен. Потоа, β-бромостиренот се реагира со хидроксид (на пример, NaOH) за да се формира 3,4-диметилбензофенон.

-Друг метод на подготовка е да се реагира со ацетофенон и натриум бромид во алкални услови за да се генерира 3,4-диметил бензофенон.

 

Безбедносни информации:

- 3,4-Диметилбензофенон е помалку токсичен.

-Избегнувајте контакт со кожата и вдишување при употреба.

-Ruyi надворешен контакт со кожата, веднаш треба да се измие со многу вода.

-Доколку се вдишува, веднаш преместете се на добро проветрено место.

-Се препорачува носење соодветни заштитни ракавици и апарати за дишење за време на работата.

-При користење и складирање, следете ги безбедните процедури за работа и ставете го подалеку од дофат на деца.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја