page_banner

производ

3-Хлоробензалдехид (CAS# 587-04-2)

Хемиски својства:

Молекуларна формула C7H5ClO
Моларна маса 140,57
Густина 1,241 g/mL на 25 °C (lit.)
Точка на топење 9-12 °C (свет.)
Болинг Точка 213-214 °C (свет.)
Точка на трепкање 191°F
Растворливост во вода нерастворливи
Притисок на пареа 0,164 mmHg на 25°C
Изглед Течност
Специфична тежина 1.235
Боја Проѕирно безбојно до светло жолто
BRN 507098
Состојба на чување Да се ​​чува на темно место, инертна атмосфера, 2-8°C
Чувствителни Чувствителен на воздух
Индекс на рефракција n20/D 1.563 (лит.)
Физички и хемиски својства Густина 1.241
точка на топење 17-18°C
Точка на вриење 213-215°C
индекс на рефракција 1,563-1,565
точка на палење 88°C
растворлив во вода растворлив
Користете Средни производи за пестициди, фармацевтски производи, бои и специјални хемикалии

Детали за производот

Ознаки на производи

Симболи за опасност Кси - иритирачки
Кодови за ризик 36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата.
Опис на безбедноста S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош.
S36 – Носете соодветна заштитна облека.
S37/39 – Носете соодветни ракавици и заштита за очи/лице
ИД на ОН 2810
WGK Германија 2
ФЛУКА БРЕНД F ШОДОВИ 1-9
TSCA Да
HS код 29130000
Забелешка за опасност Надразнувачки

 

Вовед

М-хлоробензалдехид (исто така познат како p-хлоробензалдехид) е органско соединение. Следното е вовед во неговите својства, употреба, методи на производство и безбедносни информации:

 

Квалитет:

- Изглед: М-хлоробензалдехид е безбојна до светло жолта течност со лут мирис.

- Растворливост: Може да се раствори во повеќето органски растворувачи, како што се етанол, диметилформамид итн., но неговата растворливост е помала од онаа на водата.

 

Користете:

- Алдехидно средство за лекување: Може да се користи како средство за лекување со алдехид во смоли, облоги и други материјали за да ја игра улогата на стврднување со вкрстено поврзување.

 

Метод:

Методите на подготовка на м-хлоробензалдехид се главно како што следува:

- Хлорирање: Реакцијата на хлорирање помеѓу р-нитробензен и кадрохлорид произведува m-хлоробензалдехид.

- Хлорирање: р-нитробензенот се хлорира со редукција за да се формира р-хлороанилин, а потоа преку реакција на редокс за да се формира m-хлоробензалдехид.

- Хидрогенизација: р-нитробензенот се хидрогенизира за да се формира m-хлороанилин, а потоа редокс за да се формира m-хлоробензалдехид.

 

Безбедносни информации:

- Вдишување или ингестија на м-хлоробензалдехид може да предизвика труење и треба да се избегнува вдишување на пареа или прскање во устата. Веднаш побарајте лекарска помош ако јадете или вдишувате.

- Избегнувајте контакт со оксиданти, силни киселини и други штетни материи и избегнувајте палење или високи температури.

За специфична употреба, ве молиме следете ги релевантните прописи и упатствата за безбедно работење.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја