page_banner

производ

3-фенилпропионалдехид (CAS#104-53-0)

Хемиски својства:

Молекуларна формула C9H10O
Моларна маса 134,18
Густина 1,019 g/mL на 25 °C (лит.)
Точка на топење -42 °C
Болинг Точка 97-98 °C/12 mmHg (лит.)
Точка на трепкање 203°F
Број на JECFA 645
Растворливост во вода Се меша со хлороформ, дихлорометан, етил ацетат, алкохол и етер. Не се меша со вода.
Растворливост 0,74 mg/l
Притисок на пареа 15 hPa (98 °C)
Изглед Течност
Боја Проѕирно безбојно до светло жолто
BRN 1071910
Состојба на чување Да се ​​чува под +30°C.
Чувствителни Чувствителен на воздух
Индекс на рефракција n20/D 1.523 (лит.)
Физички и хемиски својства Безбојна течност. Има мирис како зумбулот. Густина 1.010-1.020. Точка на топење 47. Точка на вриење 221-224 °c (0,1 MPa, 744 Hg). Индекс на рефракција 532. Растворлив во етанол.
Користете Широко се користи во подготовката на различни цветни есенции, особено со вкус на каранфилче, јасмин и роза

Детали за производот

Ознаки на производи

Симболи за опасност Кси - иритирачки
Кодови за ризик R36/38 – Иритирачки за очите и кожата.
R36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата.
Опис на безбедноста S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош.
S36 – Носете соодветна заштитна облека.
S37/39 – Носете соодветни ракавици и заштита за очи/лице
WGK Германија 2
RTECS MW4890000
ФЛУКА БРЕНД F ШОДОВИ 10-23
TSCA Да
HS код 29122900
Токсичност LD50 орално кај зајак: > 5000 mg/kg LD50 дермален зајак > 5000 mg/kg

 

Вовед

Фенилпропиондехид, исто така познат како бензилформ. Следното е вовед во својствата, употребата, методите на подготовка и безбедносните информации на фенилпропиондехидот:

 

1. Природа:

- Изглед: Фенилпропионот е безбојна течност која понекогаш може да биде жолта.

- Мирис: со посебна ароматична арома.

- Густина: релативно висока.

- Растворливост: Растворлив во многу органски растворувачи, вклучувајќи алкохоли и етери.

 

2. Употреба:

- Хемиска синтеза: фенилпропиондехидот е една од важните суровини за многу органски синтези, која може да се користи за подготовка на различни органски соединенија.

 

3. Метод:

- Метод на оцетен анхидрид: Фенилпропанолот се реагира со оцетниот анхидрид под киселински катализирани услови за да се добие фенилпропилацетен анхидрид, кој потоа се обезоцетува во бензил оцетна киселина и на крајот се претвора во фенилпропион со оксидација.

- Метод на механизам на одговор: Фенилпропил бромид се реагира со мешавина од натриум цијанид и натриум хидроксид за да се генерира фенилпропионазон, кој потоа се хидролизира со загревање за да се добие бензиламин, а на крајот се оксидира до фенилпропиондехид.

 

4. Безбедносни информации:

- Фенилпропионот е иритирачки и корозивен, треба да се избегнува контакт со кожата и очите, а доколку е потребно да се носат заштитни ракавици и очила.

- За време на употребата и складирањето, треба да се обрне внимание на ризикот од спречување пожар и статичко натрупување.

- Фенилпропионалдехидот може да предизвика штета на животната средина и треба да се преземат соодветни мерки за заштита на животната средина за да се справиме со него кога ќе истече.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја