Бензотрифлуорид (CAS# 98-08-8)
Ризик и безбедност
| Кодови за ризик | R45 – Може да предизвика рак R46 – Може да предизвика наследно генетско оштетување R11 - Многу запалив R36/38 – Иритирачки за очите и кожата. R48/23/24/25 - R65 – Штетно: Може да предизвика оштетување на белите дробови доколку се проголта R51/53 – Токсичен за водните организми, може да предизвика долгорочни негативни ефекти во водната средина. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Токсичен при вдишување, во контакт со кожа и ако се проголта. R48/20/22 - R40 – Ограничени докази за канцероген ефект R38 – Иритирачки за кожата R22 – Штетно е доколку се проголта |
| Опис на безбедноста | S53 – Избегнувајте изложување – земете специјални упатства пред употреба. S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош. S36/37 – Носете соодветна заштитна облека и ракавици. S45 – Во случај на несреќа или ако не се чувствувате добро, веднаш побарајте лекарски совет (покажете ја етикетата секогаш кога е можно.) S62 – Доколку се проголта, не предизвикувајте повраќање; веднаш побарајте лекарска помош и покажете го овој сад или етикета. S61 – Избегнувајте ослободување во околината. Погледнете ги специјалните упатства / безбедносните листови. S23 – Не дишете пареа. S16 – Да се чува подалеку од извори на палење. |
| ИД на ОН | ОН 2338 3/PG 2 |
| WGK Германија | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Да |
| HS код | 29049090 |
| Забелешка за опасност | Запалив/корозивен |
| Класа на опасност | 3 |
| Група за пакување | II |
| Токсичност | LD50 орално кај зајак: 15000 mg/kg LD50 кожен стаорец > 2000 mg/kg |
Информации
| подготовка | толуен трифлуорид е органски меѓупроизвод, кој може да се добие од толуен како суровина со хлорирање, а потоа со флуорирање. Во првиот чекор, хлорот, толуенот и катализаторот беа измешани за реакција на хлорирање; Температурата на реакцијата на хлорирање беше 60 ℃ и притисокот на реакцијата беше 2Mpa; Во вториот чекор, водород флуорид и катализатор беа додадени во нитрираната смеса во првиот чекор за реакција на флуорирање; Температурата на реакцијата на флуорирање беше 60 ℃, а притисокот на реакцијата беше 2 MPa; Во третиот чекор, смесата по втората реакција на флуорирање беше подложена на третман за исправување за да се добие трифлуоротолуен. |
| користи | користи: за производство на лекови, бои и се користи како средство за лекување, пестициди итн. трифлуорометилбензенот е важен посредник во хемијата на флуор, кој може да се користи за подготовка на хербициди како што се флурон, флуралон и пирифлурамин. Тоа е исто така важен посредник во медицината. посредник од лек и боја, растворувач. И се користи како средство за лекување и производство на изолационо масло. посредници за органска синтеза и бои, лекови, средства за лекување, акцелератори и за производство на изолациони масла. Може да се користи за одредување на калориската вредност на горивото, за подготовка на средство за гаснење пожар во прав и за фоторазградлив пластичен додаток. |
| метод на производство | 1. Произлезено од интеракцијата на ω,ω,ω-трихлоротолуен со безводен водород флуорид. Моларниот однос на ω,ω,ω-трихлоротолуен со безводен водород флуорид е 1:3,88, а реакцијата се изведува на температура од 80-104 ° C. Под притисок од 1,67-1,77MPA за 2-3 часа. Приносот беше 72,1%. Бидејќи безводниот водород флуорид е евтин и лесно се добива, опремата е лесна за решавање, без посебен челик, ниска цена, погодна за индустријализација. Добиено од интеракцијата на ω,ω,ω-толуен трифлуорид со антимон трифлуорид. ω ω ω трифлуоротолуенот и антимонот трифлуорид се загреваат и дестилираат во сад за реакција, а дестилатот е суров трифлуорометилбензен. Смесата беше измиена со 5% хлороводородна киселина, проследена со 5% раствор на натриум хидроксид и загреана за дестилација за да се собере фракцијата од 80-105 °c. Течноста од горниот слој беше одвоена, а течноста од долниот слој беше сушена со безводен калциум хлорид и се филтрира за да се добие трифлуорометилбензен. Приносот беше 75%. Овој метод троши антимонид, цената е повисока, генерално само во лабораториски услови користејќи поудобно. Методот на подготовка е да се користи толуен како суровина, прво да се користи гасот хлор во присуство на хлорирање на страничниот ланец на катализаторот за да се добие α, α, α-трихлоротолуен, а потоа да се реагира со водород флуорид за да се добие производот. |
Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја
