page_banner

производ

Boc-L-глутаминска киселина 1-терц-бутил естер (CAS# 24277-39-2)

Хемиски својства:

Молекуларна формула C14H25NO6
Моларна маса 303,35
Густина 1,121±0,06 g/cm3 (предвидено)
Точка на топење 111,0 до 115,0 °C
Болинг Точка 449,8±40,0 °C (предвидено)
Точка на трепкање 225,8°C
Растворливост Растворлив во диметил формамид.
Притисок на пареа 2,42E-09mmHg на 25°C
Изглед Кристален прав
Боја Бело до речиси бело
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (Предвидено)
Состојба на чување Запечатено на суво, Чувајте го во замрзнувач, под -20°C
Индекс на рефракција 1.47
MDL MFCD00038273

Детали за производот

Ознаки на производи

Кодови за ризик R22/22 -
R36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата.
Опис на безбедноста S4 – Чувајте се подалеку од станбени простории.
S7 – Чувајте го садот добро затворен.
S28 – По контакт со кожа, веднаш измијте се со многу сапуница.
S35 – Овој материјал и неговиот сад мора да се отстранат на безбеден начин.
S44 -
WGK Германија 3
HS код 2924 19 00

 

Вовед

NT-boc-L-глутаминска киселина A-T-бутил-естер (NT-boc-L-глутаминска киселина A-T-бутил-естер) е органско соединение. Неговата хемиска формула е C15H25NO6, а неговата молекуларна тежина е 315,36 g/mol.

 

Природа:

NT-boc-L-глутаминска киселина А-Т-бутил-естер е цврст кристал, растворлив во органски растворувачи како што се метанол, етанол и метилен хлорид, нерастворлив во вода. Може да формира еден кристал, чија структура обично се одредува со рендгенска кристалографија. Соединението е стабилно на собна температура.

 

Користете:

NT-boc-L-глутаминска киселина А-Т-бутил-естер најчесто се користи како заштитна група во органската синтеза. Може да ја заштити карбоксилната група (COOH) на глутаминска киселина за да спречи несакани несакани реакции во хемиските реакции. Заштитната група може лесно да се отстрани со соодветен метод кога е потребно за да се добие оригиналното соединение на глутаминска киселина.

 

Метод:

Начинот на подготовка на NT-boc-L-глутаминска киселина А-Т-бутил-естер обично се изведува преку синтетички органски хемиски реакции. Прво, под заштита на азот, терц-бутоксикарбонил-L-глутаминската киселина се реагира со терц-бутил магнезиум бромид за да се генерира посредник; Потоа, се реагира со натриум бикарбонат за да се добие финален производ, односно NT-boc-L-глутаминска киселина A-T-бутил-естер.

 

Безбедносни информации:

NT-boc-L-глутаминска киселина А-Т-бутил-естер е генерално релативно безбеден под редовни работни услови на хемиска лабораторија. Меѓутоа, бидејќи се работи за органско соединение, сепак е неопходно да се користи соодветна лична заштитна опрема во хемиските лаборатории, како што се лабораториски ракавици, очила и заштитна облека. Дополнително, треба да се следат соодветните лабораториски безбедносни процедури.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја