BOC-L-фенилглицин (CAS# 2900-27-8)
| Опис на безбедноста | S22 – Не дишете прашина. S24/25 – Избегнувајте контакт со кожа и очи. |
| WGK Германија | 3 |
| HS код | 2924 29 70 |
Вовед
N-Boc-L-фенилглицин е органско соединение кое се формира со формирање на хемиска врска помеѓу амино групата (NH2) на глицин и карбоксилната група (COOH) на бензоева киселина. Неговата структура содржи заштитна група (Boc група), која е терц-бутоксикарбонилна група, која се користи за заштита на реактивноста на амино групата.
N-Boc-L-фенилглицин ги има следниве својства:
- Изглед: бело кристално цврсто тело
- Растворливост: Растворлив во некои органски растворувачи, како што се диметилформамид (DMF), дихлорометан итн.
N-Boc-L-фенилглицинот најчесто се користи во повеќестепени реакции во органската синтеза, особено за синтеза на пептидни соединенија. Заштитната група Boc може да биде дезаштитена со кисели услови, така што амино групата може да биде реактивна и потоа да спроведе последователни реакции. N-Boc-L-фенилглицин, исто така, може да се користи како дериват за изградба на хирални центри во синтезата на пептиди.
Подготовката на N-Boc-L-фенилглицин главно се изведува со следниве чекори:
Глицинот се естерифицира со бензоева киселина за да се добие бензоева киселина-глицинат естер.
Користејќи реакција на литиум боротриметил етер (LiTMP), естерот на бензоева киселина-глицинат беше протониран и реагираше со Boc-Cl (терц-бутоксикарбонил хлорид) за да се добие N-Boc-L-фенилглицин.
- N-Boc-L-фенилглицин може да ги иритира очите, кожата и респираторниот тракт и треба да се избегнува за време на употребата.
- За време на работата треба да се носи лична заштитна опрема како лабораториски ракавици, заштитни очила итн.
- Треба да се изведува во добро проветрена лабораториска средина.
- Избегнувајте контакт со оксиданти и силни киселини при складирање.
- Доколку се проголта или вдиши, веднаш побарајте лекарска помош, понесете контејнер со соединението и дајте му ги потребните безбедносни информации на лекарот.
