page_banner

производ

Д-2-Амино-3-фенилпропионска киселина (CAS# 673-06-3)

Хемиски својства:

Молекуларна формула C9H11NO2
Моларна маса 165,19
Густина 1,1603 (груба проценка)
Точка на топење 273-276°C (лити.)
Болинг Точка 293,03°C (груба проценка)
Специфична ротација (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Растворливост во вода 27 g/L (20 ºC)
Растворливост Растворлив во вода, малку растворлив во метанол и етанол, нерастворлив во етер
Изглед Бел кристален прав
Боја Бело до целосно бело
Мерк 14.7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (на 25℃)
Состојба на чување Продавница во RT.
Стабилност Стабилна. Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси, киселини, бази.
Индекс на рефракција 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Физички и хемиски својства Точка на топење 273-276°C
специфична ротација 33,5 ° (c = 2, H2O)
растворлив во вода 27 g/L (20°C)
Користете Се користи како фармацевтски посредник или API за синтеза на натеглинид и други лекови

Детали за производот

Ознаки на производи

Кодови за ризик 34 – Предизвикува изгореници
Опис на безбедноста S24/25 – Избегнувајте контакт со кожа и очи.
S45 – Во случај на несреќа или ако не се чувствувате добро, веднаш побарајте лекарски совет (покажете ја етикетата секогаш кога е можно.)
S36/37/39 – Носете соодветна заштитна облека, ракавици и заштита за очи/лице.
S27 – Веднаш соблечете ја сета контаминирана облека.
S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош.
WGK Германија 3
RTECS AY7533000
TSCA Да
HS код 29224995
Забелешка за опасност Надразнувачки
Токсичност TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Вовед

Д-фенилаланин е протеинска суровина со хемиско име Д-фенилаланин. Се формира од D-конфигурацијата на фенилаланин, природна амино киселина. Д-фенилаланин е сличен по природа на фенилаланин, но има различни биолошки активности.

Може да се користи како суровина во лекови, здравствени производи и додатоци во исхраната за подобрување на функцијата на централниот нервен систем и регулирање на хемиската рамнотежа во телото. Се користи и во синтезата на соединенија со антитуморно и антимикробно дејство.

 

Подготовката на Д-фенилаланин може да се изврши со хемиска синтеза или биотрансформација. Методите на хемиска синтеза обично користат енантиселективни реакции за да се добијат производи со D конфигурации. Методот на биотрансформација користи каталитичко дејство на микроорганизми или ензими за претворање на природниот фенилаланин во Д-фенилаланин.

Тоа е нестабилно соединение кое е подложно на разградување од топлина и светлина. Прекумерното внесување може да предизвика гастроинтестинални тегоби. Во процесот на користење на Д-фенилаланин, дозата треба строго да се контролира и да се следат соодветните безбедносни оперативни процедури. За поединечни луѓе кои се алергични на Д-фенилаланин или имаат абнормален метаболизам на фенилаланин, треба да се избегнува или да се користи под водство на лекар.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја