page_banner

производ

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH (CAS# 163619-04-3)

Хемиски својства:

Молекуларна формула C31H30N2O6
Моларна маса 526,58
Густина 1,28±0,1 g/cm3 (Предвидено)
Точка на топење 86 – 92℃ (D℃компонира)
Изглед Бел до бел кристален прав
BRN 7062970
pKa 3,71±0,10 (Предвидено)
Состојба на чување 2-8°C
Индекс на рефракција 1.632
MDL MFCD00153367
Ин витро студија ADCs се состојат од антитело на кое е прикачен ADC цитотоксин преку ADC поврзувач.

Детали за производот

Ознаки на производи

Ризик и безбедност

Опис на безбедноста S22 – Не дишете прашина.
S24/25 – Избегнувајте контакт со кожа и очи.
WGK Германија 3
ФЛУКА БРЕНД F ШОДОВИ 10
HS код 29339900

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH (CAS# 163619-04-3) вовед

N-алфа-флуорен метоксикарбонил-N-ин-терц-бутоксикарбонил-D-триптофан е дериват на амино киселина, исто така познат како Fmoc-Trp(Boc)-OH. Еве неколку информации за неговите својства, употреба, методи на производство и безбедност:

Квалитет:
- Изглед: бело кристално цврсто тело
- Растворливост: Растворлив во органски растворувачи како метилен хлорид и диметил сулфоксид, нерастворлив во вода

Користете:
- Fmoc-Trp(Boc)-OH е широко користен во полето на синтеза на пептиди и се користи како заштитна група во органската синтеза.

Метод:
- Подготовката на Fmoc-Trp(Boc)-OH обично се состои од два чекори. Амино групите на страничните синџири на триптофан се заштитени со заштитна група, обично со дихидразин спанахлат (Fmoc). Второ, терц-бутилхидроксиметилична киселина ацетал (Boc) се користи за заштита на хидроксилната група на триптофан.

Безбедносни информации:
- Fmoc-TRP (Boc)-OH може да ја иритира кожата, очите и респираторниот систем и треба да се користи со соодветна заштитна опрема за да се обезбеди соодветна вентилација.
- Треба да се внимава да се избегне вдишување, голтање или контакт при користење или ракување со Fmoc-Trp(Boc)-OH.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја