Ирисон (CAS#14901-07-6)
| Кодови за ризик | R42/43 – Може да предизвика сензибилизација со вдишување и контакт со кожата. |
| Опис на безбедноста | S24/25 – Избегнувајте контакт со кожа и очи. |
| WGK Германија | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Да |
| HS код | 29142300 |
воведе
природата
Виолетовиот кетон, познат и како линаилкетон, е природно кетонско соединение. Тоа е главната компонента на аромата на виолетовите цветови.
Виолетовиот кетон е безбојна до бледожолта мрсна течност која е испарлива на собна температура.
Виолетовиот кетон е растворлив во алкохол и етер растворувачи и малку растворлив во вода. Неговата густина е релативно мала, со густина од 0,87 g/cm³. Тој е чувствителен на светлина и може да ги апсорбира ултравиолетовите зраци.
Виолетовиот кетон може да се оксидира до кетонски алкохоли или киселини во хемиски реакции и може да се редуцира до алкохоли преку реакции на редукција на хидрогенизација. Може да претрпи реакции на алкилација и естерификација со многу соединенија.
Метод на примена и синтеза
Виолетовиот кетон (исто така познат како виолетов кетон) е ароматично кетонско соединение. Има посебен мирис и често се користи во индустријата за парфеми и парфеми. Следното е вовед во употребата и методите на синтеза на јононот:
Цел:
Парфем и зачин: мирисни карактеристики на јонон, кој е широко користен во индустријата за парфеми и зачини за производство на производи со мирис на виолетова.
Метод на синтеза:
Синтезата на јононот генерално се постигнува преку следниве два методи:
Оксидација на нуклеобензен: Нуклеобензенот (бензен прстен со метил супституент) е подложен на реакција на оксидација, како што е употребата на оксидирачка киселина или кисел раствор на калиум перманганат, за да се генерира јонон.
Спојување на пирилбензалдехид: пирилбензалдехид (како што е бензалдехид со супституенти на пиридински прстен во пара или мета позиција) се реагира со оцетен анхидрид и други реактанти под алкални услови за да се формира јоон.
