Л-Пироглутаминска киселина CAS 98-79-3
Ризик и безбедност
| Симболи за опасност | Кси - иритирачки |
| Кодови за ризик | 36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата. |
| Опис на безбедноста | S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош. S36 – Носете соодветна заштитна облека. S37/39 – Носете соодветни ракавици и заштита за очи/лице |
| WGK Германија | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| ФЛУКА БРЕНД F ШОДОВИ | 21 |
| TSCA | Да |
| HS код | 29337900 |
| Вовед | пироглутаминска киселина е 5-оксипролин. Се формира со дехидрација помеѓу α-NH2 групата и γ-хидроксилната група на глутаминска киселина за да се формира молекуларна лактамска врска; Може да се формира и со губење на групата Амидо во молекула на глутамин. Ако недостаток на глутатион синтетаза, може да предизвика пироглутамемија, серија на клинички симптоми. Пироглутамемија е нарушување на метаболизмот на органска киселина предизвикано од недостаток на глутатион синтетаза. Клинички манифестации на раѓање 12~24 часа од почетокот, прогресивна хемолиза, жолтица, хронична метаболна ацидоза, ментални нарушувања итн.; Урината содржи пироглутаминска киселина, млечна киселина, липид на Алфа деокси4 гликолоцетна киселина. Третман, симптоматски, обрнете внимание на прилагодување на исхраната по возраст. |
| својства | Л-пироглутаминска киселина, позната и како Л-пироглутаминска киселина, Л-пироглутаминска киселина. Од етанол и нафтен етер смеса во таложење на безбоен orthorhombic двоен конус Кристал, точка на топење од 162 ~ 163 ℃. Растворлив во вода, алкохол, ацетон и оцетна киселина, етил ацетат растворлив, нерастворлив во етер. Специфична оптичка ротација -11,9 ° (c = 2, H2O). |
| Карактеристики и употреба | во човечката кожа содржи навлажнувачка функција на материи растворливи во вода-природен навлажнувачки фактор, неговиот состав е приближно амино киселина (содржи 40%), пироглутаминска киселина (содржи 12%), неоргански соли (Na, K, Ca, Mg итн. кои содржат 18,5%) и други органски соединенија (содржат 29,5%). Затоа, пироглутаминската киселина е една од главните компоненти на природниот навлажнувачки фактор на кожата, а нејзината способност за навлажнување далеку ја надминува онаа на глицеролот и пропилен гликолот. И нетоксични, без стимулација, е модерен за нега на кожа, козметика за нега на коса одлични суровини. Пироглутаминската киселина, исто така, има инхибиторен ефект врз активноста на тирозин оксидазата, со што се спречува таложење на „меланоидни“ супстанции во кожата, што има ефект на избелување на кожата. Има омекнувачки ефект на кожата, може да се користи за козметика за нокти. Покрај примената во козметиката, L-пироглутаминската киселина може да произведе и деривати со други органски соединенија, кои имаат посебни ефекти врз површинската активност, транспарентен и светол ефект итн. Може да се користи и како сурфактант за детергенти; Хемиски реагенси за разрешување на рацемични амини; Органски посредници. |
| метод на подготовка | Л-пироглутаминската киселина се формира со отстранување на една минута вода од молекулата на Л-глутаминска киселина, а процесот на нејзината подготовка е едноставен, клучните чекори се контрола на температурата и времето на одводнување. (1) 500 g L-глутаминска киселина е додадена во чаша од 100 ml, а чашата се загрева со маслена бања, а температурата била зголемена на 145 до 150 ° C, а температурата се одржува 45 минути за дехидрација реакција. Дехидрираниот раствор беше Тан. (2) по завршувањето на реакцијата на дехидрација, растворот се истура во врела вода со волумен од околу 350, а растворот целосно се раствора во вода. По ладењето на 40 до 50 ° C, се додава соодветна количина на активен јаглен за обезбојување (повторено двапати). Се добива безбоен проѕирен раствор. (3) кога безбојниот проѕирен раствор подготвен во чекор (2) директно се загрева и испарува за да се намали волуменот на околу половина, свртете се кон водена бања и продолжете да се концентрирате до волумен од околу 1/3, можете да го прекинете загревањето; и во топла водена бања за да се забави кристализацијата, 10 до 20 часа по подготовката на безбојните призматични кристали. Количината на L-пироглутаминска киселина во козметиката зависи од формулацијата. Овој производ може да се користи и за козметика во форма на 50% концентриран раствор. |
| глутаминска киселина | глутаминската киселина е амино киселина која сочинува протеин, има јонизиран киселински страничен ланец и покажува хидротропизам. Глутаминската киселина е подложна на циклизација во пиролидон карбоксилна киселина, т.е., пироглутаминска киселина. глутаминската киселина е особено висока во сите житни протеини, обезбедувајќи алфа-кетоглутарат низ циклусот на трикарбоксилна киселина. Алфа кетоглутарната киселина може директно да се синтетизира од амонијак под катализа на глутамат дехидрогеназа и NADPH (коензим II), а исто така може да се катализира со аспартат аминотрансфераза или аланин аминотрансфераза, глутаминската киселина се произведува со трансаминација на аспарагинската киселина или аланин; Покрај тоа, глутаминската киселина може реверзибилно да се трансформира со пролин и орнитин (од аргинин), соодветно. Затоа, глутаматот е нутритивно несуштинска аминокиселина. Кога глутаминската киселина се деаминира под катализа на глутамат дехидрогеназа и NAD (коензим I) или се пренесува надвор од амино групата под катализа на аспартат аминотрансфераза или аланин аминотрансфераза за да произведе алфа кетоглутарат, таа влегува во циклусот на трикарбоксилна киселина и генерира шеќери преку глуконеоген пат, така што глутаминската киселина е важна гликогенска амино киселина. глутаминската киселина во различни ткива (како што се мускулите, црниот дроб, мозокот, итн.) може да синтетизира глутамин со NH3 преку катализа на глутамин синтетаза, таа е производ за детоксикација на амонијакот, особено во мозочното ткиво, а исто така и форма на складирање и искористување на амонијак во телото (види „глутамин и неговиот метаболизам“). глутаминската киселина се синтетизира со ацетил-CoA како кофактор на митохондријалната карбамоил фосфат синтаза (вклучена во синтезата на уреа) преку катализа на ацетил-глутамат синтаза. γ-аминобутерна киселина (ГАБА) е производ на декарбоксилација на глутаминска киселина, особено во високи концентрации во мозочното ткиво, а исто така се појавува во крвта, нејзината физиолошка функција се смета за инхибиторен невротрансмитер, антиспазмодично и хипнотички ефекти што ги врши клиничката инфузија на ехинокандин може да се постигне преку ГАБА. Катаболизмот на ГАБА влегува во циклусот на трикарбоксилна киселина со конвертирање на ГАБА трансаминазата и алдехид дехидрогеназата во килибарна киселина за да се формира ГАБА шант. |
| Користете | се користат како посредници во органската синтеза, адитиви за храна итн. се користи во храна, медицина, козметика и други индустрии |
Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја
