page_banner

производ

N-BOC-O-Benzyl-L-серин (CAS# 23680-31-1)

Хемиски својства:

Молекуларна формула C15H21NO5
Моларна маса 295,33
Густина 1,1454 (груба проценка)
Точка на топење 58-60°C (свет.)
Болинг Точка 437,02°C (груба проценка)
Специфична ротација (α) 21,5 º (c=2, етанол)
Точка на трепкање 229,7°C
Притисок на пареа 4,07E-09mmHg на 25°C
Изглед Бел кристал или прав
Боја Бело до речиси бело
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10 (предвидено)
Состојба на чување Да се ​​чува на темно место, запечатено на суво, на собна температура
Индекс на рефракција 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Физички и хемиски својства Бел кристален прав; Нерастворлив во вода и нафтен етер, растворлив во етил ацетат, оцетна киселина и етанол; mp е 56-58 ℃; Специфична оптичка ротација [α] 20D 20 ° (0,5-2,0 mg/ml, оцетна киселина).

Детали за производот

Ознаки на производи

Симболи за опасност Xn – штетно
Кодови за ризик R20/21/22 – Штетен е при вдишување, во контакт со кожа и ако се проголта.
R36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата.
Опис на безбедноста S24/25 – Избегнувајте контакт со кожа и очи.
S36 – Носете соодветна заштитна облека.
S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош.
WGK Германија 3
TSCA Да
HS код 2924 29 70
Класа на опасност ИРИТАНТНО

 

Вовед

Бензил естер на трит-бутоксикарбонил-L-серинска киселина (исто така познат како BOC-L-серин бензил естер) е органско соединение. Ги има следните својства:

 

1. Изглед: бели до светло жолти кристали или кристален прав.

 

Бензилот на трит-бутоксикарбонил-L-серинска киселина главно се користи за синтеза на пептиди и реакции на синтеза на пептиди во областа на органската синтеза. Дејствува како заштитна група во реакциите на издолжување на пептидниот синџир за да ги заштити функционалните групи на аминокиселини на страничниот ланец. За време на процесот на синтеза, кога другите амино киселини во целната пептидна низа не треба да се менуваат во реакцијата, бензилот на терц-бутоксикарбонил-L-серинската киселина може ефикасно да го заштити L-серинот.

 

Начинот на подготовка на терц-бутоксикарбонил-L-серен бензил е генерално преку реакција на активирање и естерификација на амино киселините. Специфичниот метод на подготовка може да биде да се реагира L-серин со терц-бутоксикарбонил хлоринатор за да се формира терц-бутоксикарбонил амино киселинска сол, а потоа да се реагира со бензил алкохол за да се добие терц-бутоксикарбонил-L-серен бензил.

 

Безбедносни информации: бензилот трит-бутоксикарбонил-L-серинска киселина е генерално релативно безбеден при правилна работа. Може да ги иритира очите и кожата и бара соодветни мерки на претпазливост при работа. Треба да се ракува во добро проветрено место и да се избегнува вдишување или контакт. За време на складирањето, треба да се чува цврсто затворено и подалеку од топлина и оган.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја