page_banner

производ

Фенилацетилен (CAS#536-74-3)

Хемиски својства:

Молекуларна формула C8H6
Моларна маса 102.133
Густина 0,95 g/cm3
Точка на топење -44,8 ℃
Болинг Точка 142,4°C на 760 mmHg
Точка на трепкање 31,1°C
Растворливост во вода НЕРАСТВОРЛИВИ
Притисок на пареа 7,02 mmHg на 25°C
Индекс на рефракција 1.541
Физички и хемиски својства Изглед: безбојна течност
Користете Се користи како фармацевтски посредници; Органска синтеза

Детали за производот

Ознаки на производи

Симболи за опасност Xn – штетно
Кодови за ризик R10 – Запалив
R36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата.
R40 – Ограничени докази за канцероген ефект
R65 – Штетно: Може да предизвика оштетување на белите дробови доколку се проголта
Опис на безбедноста S16 – Да се ​​чува подалеку од извори на палење.
S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош.
S36/37/39 – Носете соодветна заштитна облека, ракавици и заштита за очи/лице.
S45 – Во случај на несреќа или ако не се чувствувате добро, веднаш побарајте лекарски совет (покажете ја етикетата секогаш кога е можно.)
ИД на ОН ОН 3295

 

 

Воведување на фенилацетилен (CAS#536-74-3).

квалитет
Фенацетилен е органско соединение. Еве некои од својствата на фенилацетилен:

1. Физички својства: Фенацетиленот е безбојна течност која е испарлива на собна температура.

2. Хемиски својства: фенилацетиленот може да претрпи многу реакции поврзани со тројните врски јаглерод-јаглерод. Може да претрпи реакција на додавање со халогени, како што е реакција на додавање со хлор за да формира фенилацетилен дихлорид. Фенацетиленот исто така може да претрпи реакција на редукција, реагирајќи со водород во присуство на катализатор за да формира стирен. Фенилацетилен, исто така, може да спроведе реакција на супституција на реагенси на амонијак за да ги генерира соодветните супституциони производи.

3. Стабилност: тројната врска јаглерод-јаглерод на фенилацетилен прави да има висок степен на незаситеност. Релативно е нестабилен и склон кон спонтани реакции на полимеризација. Фенацетиленот е исто така многу запалив и треба да се избегнува од контакт со силни оксидирачки агенси и извори на палење.

Ова се некои од основните својства на фенилацетиленот, кој има важна применлива вредност во органската синтеза, науката за материјали и други области.

Информации за безбедност
Фенацетилен. Еве неколку безбедносни информации за фенилацетилен:

1. Токсичност: фенилацетиленот има одредена токсичност и може да влезе во човечкото тело со вдишување, контакт со кожата или голтање. Долготрајната или изложеноста со висока концентрација може да има негативни ефекти врз респираторниот, нервниот систем и црниот дроб.

2. Експлозија од пожар: фенилацетиленот е запалива материја која е способна да формира експлозивна смеса со кислородот во воздухот. Изложеноста на отворен пламен, високи температури или извори на палење може да доведе до пожар или експлозија. Треба да се избегнува контакт со супстанции како што се оксиданти и силни киселини.

3. Избегнувајте вдишување: фенилацетиленот има лут мирис кој може да предизвика вртоглавица, поспаност и непријатност во дишењето. За време на работата треба да се одржува добра вентилација и треба да се избегнува директно вдишување на пареа или гасови од фенилацетилен.

4. Заштита од контакт: Кога ракувате со фенилацетилен, носете заштитни ракавици, очила и соодветна заштитна облека за да избегнете контакт со кожата и очите.

5. Складирање и ракување: фенилацетиленот треба да се чува на ладно, добро проветрено место, подалеку од извори на оган и отворен пламен. Контејнерот треба да се прегледа за недопрена пред употреба. Процесот на ракување треба да следи безбедни работни процедури за да се избегнат искри и електростатско полнење.

Употреба и методи на синтеза
Фенацетилен е органско соединение. Се состои од бензен прстен поврзан со ацетиленска група (EtC≡CH).

Фенацетилен има широк спектар на апликации во органската синтеза. Еве некои од главните употреби:

Синтеза на пестициди: фенилацетиленот е важен посредник во синтезата на некои најчесто користени пестициди, како што е дихлорот.

Оптички апликации: Фенилацетилен може да се користи во реакции на фотополимеризација, како што се подготовка на фотохромни материјали, фотоотпорни материјали и фотолуминисцентни материјали.

Методите на синтеза на фенилацетилен во лабораториите и индустриите се главно како што следува:

Реакција на ацетилен: преку реакцијата на арилација и реакцијата на ацетиленилација на бензенскиот прстен, бензенскиот прстен и групата на ацетилен се поврзани за да се подготви фенилацетилен.

Реакција на преуредување на енол: Енолот на бензенскиот прстен се реагира со ацетиленол, а реакцијата на преуредување се јавува за да се произведе фенилацетилен.

Реакција на алкилација: се става бензенскиот прстен


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја