терц-бутил 2 4-диоксопиперидин-1-карбоксилат (CAS# 845267-78-9)
Ризик и безбедност
| Кодови за ризик | 20/21/22 – Штетен при вдишување, во контакт со кожа и ако се проголта. |
| Опис на безбедноста | S23 – Не дишете пареа. S24/25 – Избегнувајте контакт со кожа и очи. |
| WGK Германија | 3 |
| HS код | 29337900 |
Информации
| Користете | 2, 4-дипиперидон-1-формат терц-бутил формат е синтеза на реактанти на деривати на феноксиметил-дихидротиазолопиридон во производот, како селективен модулатор на позитивна структура (ПАМ) на метаболизираниот рецептор на глутамат 5(mGlu5). |
| апликација | 2, 4-диоперидон-1-терц-бутил формат главно се користи како органски средно и фармацевтски посредник и може да се користи во лабораториски процес на истражување и развој и во процесот на синтеза на хемиска медицина. |
| подготовка | чекор а: додадете EDCI (191,7 g) во DMF (400 mL) раствор од 3-(терц-бутоксикарбониламино) пропионска киселина (189,2 g, 1,0 mol), мелдамична киселина (144,1 g, 1,0 mol) и DMAP (135,0 g, 1,1mol ) се лади со ледена бања, 1,0 mol). Добиените реактанти беа мешани преку ноќ на собна температура. Реакцијата беше изгаснат со 200 ml H2O. Добиената смеса се додава капка во H2O (2,0L) под механичко мешање. Добиената цврстина се филтрира и темелно се изми со вода до pH 7 за да се добие производот (283 g, 90% принос). Чекор Б: Раствор од 3-(2, 2-диметил-4, 6-диоксо-1, 3-диоксан-5-ил)-3-оксопропилкарбамат терц-бутил естер (100 g, 317,46 mmol) во толуен (1500 mL) се загрева на 100°C 4 часа. Реактантите се ладат на собна температура и се концентрираат под намален притисок за да се добие суров производ. Производот (56 g, 83% принос) беше прочистен со MTBE-мелење. |
Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја
