транс-2-Хексен-1-Ал диетил ацетал (CAS#54306-00-2)
| Симболи за опасност | Кси - иритирачки |
| Кодови за ризик | 36/37/38 – Иритирачки за очите, респираторниот систем и кожата. |
| Опис на безбедноста | S26 – Во случај на контакт со очи, веднаш исплакнете со многу вода и побарајте лекарска помош. S36/37/39 – Носете соодветна заштитна облека, ракавици и заштита за очи/лице. |
| WGK Германија | 3 |
транс-2-Хексен-1-Ал диетил ацетал (CAS#54306-00-2) воведе
физичка сопственост
Изглед: Обично се појавува како безбојна до светло жолта проѕирна течност, што го прави поудобно да се работи во процесите на хемиско производство, како што се транспортирање на материјали и реакции на мешање.
Мирис: Има уникатен овошен мирис, кој е свеж и природен. Оваа карактеристика привлече големо внимание на полето на мирисната суштина и може да се користи како клучна суровина за мешање на овошниот вкус.
Растворливост: може добро да се раствори во повеќето органски растворувачи, како што се етанол, етер, ацетон итн., што го олеснува мешањето и контактот со други реактанти во системите за реакција на органска синтеза; Растворливоста во вода е релативно ограничена, што е во согласност со законот за растворање на органски соединенија со висока содржина на јаглерод.
Точка на вриење: Има специфичен опсег на точка на вриење, што е важна основа за операциите на сепарација и прочистување како што се дестилација и исправување. Точката на вриење на примероците со различна чистота може малку да варира, а квалитетот и чистотата на производот може прелиминарно да се проценат со прецизно мерење на точката на вриење.
4, Хемиски својства
Реакција на хидролиза на ацетал: Под кисели услови, структурата на диетилацеталот во молекулата е склона кон хидролиза, генерирајќи повторно алдехидни групи и етанол. Оваа карактеристика често се користи во органската синтеза за конверзија на функционална група или заштита на алдехидната група и се ослободува во соодветно време за да учествува во последователните реакции.
Реакција на додавање двојна врска: Јаглеродните јаглеродни двојни врски можат да дејствуваат како активни места и да подлежат на реакции на додавање со водород, халогени итн. Со контролирање на условите на реакцијата и дозата на реагенсот, може селективно да се подготват серија деривати, збогатувајќи ја разновидноста на соединенијата.
Реакција на оксидација: Под дејство на соодветни оксиданти, молекулите можат да подлежат на оксидација, двојно кинење на врските или понатамошна оксидација на алдехидните групи за да генерираат соодветни оксидациски производи, обезбедувајќи патека за синтеза на други сложени соединенија.
5, Метод на синтеза
Вообичаената синтетичка патека е да се започне со транс-2-хексенал и да се реагира со безводен етанол во присуство на кисели катализатори како што се сув гас водород хлорид, п-толуенсулфонска киселина итн. Процесот на реакција бара строга контрола на температурата, обично во опсег на ниска температура до собна температура, за да се спречи појава на несакани реакции; Во исто време, неопходно е да се обезбеди безводна средина, бидејќи присуството на вода може да ја промени реакцијата на алдол и да влијае на приносот. По завршувањето на реакцијата, катализаторот обично се неутрализира со алкален раствор, а потоа се одвојува со дестилација, ректификација и други методи за да се добијат целни производи со висока чистота.
